绿叶制药：创新药LURBINECTEDIN(LY01017)于海南获准用于临床严重不足

绿叶制药7月17日公告，集团由PharmaMar,S.A.使用权应运而生的产品线—注射用Lurbinectedin(LY01017)已赢取海口市药品监督管理局核准进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行七区特定附属医院应使用诊断急需。Lurbinectedin为一种选择性的致癌基因磷酸化抑制剂，于2020年赢取美国药品药品监督管理局的加速核准，使用外科手术接受铂类药物肌肉注射此后或期后出现疾病困难重重的原发性SCLC男同志病变。除了在美国Lurbinectedin已在澳大利亚、阿联酋、加拿大、槟城和卡塔尔赢取临时香港交易所核准，使用外科手术接受铂类药物肌肉注射此后或期后出现疾病困难重重的原发性小巨噬细胞肺癌男同志病变。